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Investigador(a) principal:
Daniel Eduardo Villarreal García
Nombre del estudiante o estudiantes que presentan el proyecto:
Daniel Eduardo Villarreal García
Institución y cargo:
Universidad de los Andes - Estudiante X semestre
Correo electrónico de contacto:
Unidad / Departamento:
Facultad de Medicina / Servicio de Cardiología
Grupo de investigación:
Clínica de Falla Cardíaca - Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá
Autores
Autor 1
Daniel Eduardo Villarreal García Estudiante de X semestre - Facultad de Medicina Universidad d
Autor 2
Hernán Antonio Ramírez Yañez Médico hospitalario - Servicio de Cardiología Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá
Autor 3
Valentina Sierra Villalobos Estudiante de X semestre - Facultad de Medicina Universidad de los Andes
Autor 4
Juan Sebastian Amarís Acuña Estudiante de X semestre - Facultad de Medicina Universidad de los Andes
Autor 5
Gina González-Robledo Coordinadora de la Clínica de Falla Cardíaca Hospital Universitario v
Resumen
Objetivo Evaluar la diferencia en la tolerabilidad de los iSGLT-2 en pacientes con falla cardíaca clasificados como frágiles versus aquellos con falla cardíaca sin fragilidad
Metodología Es un estudio de cohortes prospectivos. Se registraron datos clínicos y paraclínicos de base y control, durante una consulta inicial y 12 – 48 semanas después. La población estudiada fue clasificada como frágil o no frágil según el cuestionario FRAIL. La tasa de efectos adversos asociados al iSGLT-2 y el cambio en la tasa de filtración glomerular (eTFG) se comparó entre la población frágil y no frágil.
Resultados Se analizaron 112 pacientes, 55% de ellos frágiles. Los pacientes frágiles con falla cardíaca tuvieron un riesgo 2,5 veces mayor de presentar efectos adversos (IC 95% 1,5 – 3,9). La edad y la fragilidad se correlacionaron con la aparición de estos. La fracción de eyección del ventrículo izquierdo, la edad y la eTFG inicial estuvieron correlacionadas con la disminución en la eTFG.
Conclusión La formulación de medicamentos en falla cardíaca debe tener en cuenta que la población frágil es más susceptible de presentar efectos adversos con el uso de iSGLT-2. Sin embargo, esta susceptibilidad incrementada no conlleva a mayores tasas de abandono a la terapia.